Мы помогаем

Больницы, где проходят лечение дети-сироты, интернатные учреждения, кризисные семьи и тяжелобольные дети, которым требуется наша помощь. подробнее

Как помочь

Если есть желание и силы помочь нам, то Вы можете: стать волонтером фонда, передать материальную помощь в фонд, сделать благотворительное пожертвование. подробнее

Волонтерство

Волонтеры оказывают помощь в сестринском уходе, проводят мастер-классы, собирают помощь, организовывают мероприятия и благотворительные акции. подробнее

ДЕТИ В БЕДЕ

Сбор закрыт. Кирилл Ш. 17 лет. Спаечная болезнь брюшной полости. Болезнь Гиршпрунга. Собрано 20 тысяч 415 рублей на покупку средств для илеостомы.

У Кирилла инвалидность с рождения. Первую операцию на брюшной полости мальчик перенес в 6 месяцев. Тогда из-за тяжелой патологии кишечника Кириллу наложили илеостому. Она очень облегчает ему жизнь, избавляет от боли. Но изо дня в день для функционирования илеостомы требуются специальные средства - пластины, мешки-приемники, паста - герметик. Семье приходится докупать их за свой счет - выделяемого количества по линии ФСС ребенку не достаточно.

Сейчас семья столкнулась с финансовыми проблемами, мама Кирилла обратилась в наш фонд с просьбой помочь в покупке пластин "Альтерна" (80 шт.) и пасты-герметика Coloplast (15 шт.). По стоимости это - 20 415 рублей - сумма для многодетной семьи из деревни Жилетово Дзержинского района в данный момент непосильная. Протянем им руку помощи в трудные дни?

P.S. По просьбе Кирилла мы не размещаем его фотографию.

Сбор закрыт. Коля Изотов. 7 лет. Аутизм, ЗПРР. Собрано 70 500 рублей на курс реабилитации для поступления в школу.

Так уж повелось, что мы в нашем Центре «Попутный ветер», как в хорошей семье, решаем все проблемы сообща. Благодаря вашей помощи мы уже неоднократно оплачивали курсы реабилитации подопечным Центра – таким образом удалось добиться динамики улучшения у Ярослава Писарева, Стаса Железнова, Святика Быковского

И теперь помощь нужна семилетнему Коле Изотову.

Коля – любимый и долгожданный ребенок – родился вовремя, все показатели были в норме, развивался по возрасту. Но после полутора лет грянул гром – резкое ухудшение, обследования, диагнозы…

Аутизм и задержка психоречевого развития – и семья бросила все силы на его лечение. История традиционна – один реабилитационный центр без результата, второй, третий… Прорыв наступил после известного самарского «Реацентра» - 6 курсов реабилитации в сочетании с ежедневными титаническим трудом родителей дали результат – Коля способен воспринимать речь, 2-3 часа кропотливо работать, слушать музыку, рисовать..

8 месяцев назад с Колей начали занятия специалисты нашего «Попутного ветра» - в начальной точке было яркое расстройство аутистического спектра, эхолалия, отсутствовала произвольность, но главная проблема – взаимодействие с окружающими. Не владея речью, не будучи в силах дать понять о своих желаниях, настроениях, усталости, Коля проверял нас на прочность очень бурным поведением и совершенно не мог контактировать с другими ребятами

За этот учебный год удалось добиться появления речи, работы в тандеме с товарищами, контакта со взрослыми… Изменения медленны, но системны.

Предполагалось, что Коля отправится в школу через год – однако комиссия ПМПК неожиданно направила его сейчас, несмотря на дефицит мест.

У него прекрасный учебный потенциал, сохранный интеллект - однако отсутствие саморегуляции и социальной адаптации ставят его будущую успешную учебу под огромный вопрос.

И для того, чтобы он мог пойти 1 сентября в школу, вместо летних каникул ему предстоит ежедневный многочасовой труд

Основа подготовки – курс реабилитации в «Реацентре». Все годы болезни Коли родители оплачивали эти курсы сами – а сейчас никак, учитывая, что курс нужен прямо сейчас, во время летних каникул.

В семье работает только один человек – уход за Колей и постоянные занятия требуют ежеминутого внимания.

У Коли действительно есть шансы выбиться из оков своей болезни, начать говорить, пойти в школу, найти друзей…

Пожалуйста, помогите ему пройти курс реабилитации в «Реацентре» - прямо сейчас, а не когда родители смогут собрать деньги. А уж Коля не подведет :)

Полина Кучер - нужна поддержка!


Друзья, нашей подопечной Полине Кучер требуется помощь.
Подробности об этой замечательной девочке вы можете найти на ее основной страничке, вот здесь: http://www.kaluga-detyam.ru/node/671
А если кратко - у Полины первичный иммунодефицит, первопричину которого вылечить на сегодняшний день нельзя, однако в наших с вами силах сделать так, чтобы она продолжала жить, расти, учиться и развиваться наравне с обычными мальчиками и девочками, и даст Бог, дожить до того дня, когда врачи смогут победить ее болезнь. Шансы - есть. Нам только нужно ей помочь.

Самые актуальные пожертвования в 2017 году

  1. Фруктовые и овощные соки, детские напитки, молоко в пакетиках, мясные и овощные пюре, детские творожки - очень нужны в областную и городскую больницы!
  2. подгузники 1-2 и 6-7 размера (самые большие и самые маленькие) - особенно самые маленькие!
  3. мягкая туалетная бумага, вытирать носы, и влажные салфетки
  4. БИСЕР! В любом количестве, но желательно побольше зеленого - дети в гематологии очень любят делать из него разные цветы, на листики и стебельки уходит очень много зеленого бисера.
  5. игры, журналы для подростков (10-16 лет) в гематологию - например, такие
  6. клей для поделок, бумага белая, бумага цветная, клеевые карандаши, пластилин, фломастеры, краски, цветные карандаши, альбомы, ножницы, вообще любые канцтовары и материалы для творчества - в основном в гематологию, но и для других учреждений тоже
  7. игрушки для маленьких храбрецов в онкогематологии - обратите внимание, что туда нельзя передавать стеклянные и керамические бьющиеся игрушки, колючие, острые, очень пушистые, непрочные или с большим количеством мелких деталей. Вот здесь вы можете найти список того, что особенно радует наших подопечных
  8. работоспособные компьютеры - не последний писк технической моды, но такие, на которые можно установить основные современные программы - прежде всего в семьи детей-инвалидов, во вторую очередь для занятий с нашими подопечными в больницах и приютах, в третью - одиноким юным мамочкам (чтобы дать возможность хотя бы окончить школу), и так далее.

SOS! Срочно, в ближайшие сутки 25-26.05.2017, нужна кровь, II положительная группа для мальчика с лейкозом!

Друзья, срочно нужна кровь и тромбомасса для 15-летнего Саши Храмутичева из Людиново!

Группа крови II положительная - к сожалению, сдать кровь другой группы на обмен нельзя.

У Саши лейкоз - злокачественное заболевание кроветворной системы.

После очередного курса химиотерапии в крови резко уменьшаются все ее элементы вследствие нарушения функции кроветворения - лейкоциты, тромбоциты, эритороциты... Посредством тока крови препараты химиотерапии распространяются по всему организму и в конечных своих точках – очагах злокачественных опухолей – оказывают разрушительное действие на раковые клетки.

Но такому же воздействию подвергаются и сами элементы крови, которые становятся повреждёнными. И тогда может случиться так, что человек умирает не от болезни, а именно от этой "пустоты" крови.

Для спасения Сашиной жизни нужно не меньше 24 человек.

Пожалуйста, если вы можете - сдайте свою кровь для Саши на Калужской станции переливания крови (улица Максима Горького, 71, телефоны (4842) 73-26-48, 54-09-48 ). Донорам необходимо иметь при себе паспорт и, по возможности, сведения о прохождении флюорографии. Лучше всего предварительно позвонить и уточнить детали. Обязательно сообщайте, что это для Саши Храмутичева!

Уточнить дополнительную информацию и проинформировать о сдаче крови для Саши можно по телефону + 7-953-337-64-13 (Олег, папа Саши)

Сбор закрыт. Лиза Титкова. 16 лет. Сбрано 27 929 рублей на реабилитацию после лейкоза

Что обычно делает подросток в 16 лет? Познает мир своих возможностей и границы родительской нервной системы). В этом возрасте жизнь бьет ключом, вокруг много друзей, а сердце скорее всего уже поразила стрела амура и первая любовь.

Только вот у Лизы Титковой все не так. В пять лет девочка столкнулась с опасным заболеванием - лейкозом. Длительное лечение, призрачное время ремиссии и словно обухом по голове снова плохие анализы и слова врачей, что произошел рецидив. Потребовалась пересадка костного мозга и опять больницы на долгие месяцы стали домом Лизы. Лейкоз пронесся ураганом через всю жизнь девочки и забрал так много того, что она могла бы прожить.

Анастасия Журавкова. 02.01.2017 - 07.05.2017

Насти не стало 7 мая.
Малышка не справилась с тяжелой инфекцией.
Девочка была крещена как Анастасия.

Она родилась 2 января 2017 года с тяжелыми патологиями развития нервной системы, и к несчастью практически сразу осталась наедине со своей бедой. Мать от ребенка отказалась.

Сбор закрыт. Исса Ахмедов. 07.01.2017 г.р. Прогрессирующая гидроцефалия. Оплачены система шунтирования и дренирования стоимостью 124 610 рублей.

У двухмесячного малыша тяжелые патологии развития. Мальчик родился в ночь с 6 на 7 января, получив от родителей имя Исса.

Последнее обследование ребенка выявило нарастание гидроцефалии с беспощадным накоплением жидкости в желудочках головного мозга.

Сбор закрыт. Эсмеральда С. 16 лет. Генерализованный пустулёзный псориаз. Необходимо 30 000 рублей на препараты и анализы. Cобрано 31 945 рублей.

Жила была девочка с прекрасным романтическим именем Эсмеральда. В своей семье девочке не посчастливилось получить должную заботу, и она оказалась предоставлена сама себе с очень юных лет. Как это часто бывает, следствием такой «взрослой» жизни стала ранняя беременность и последующие печальные события…Став мамой в свои 15 лет, Эсмеральде так и не удалось хотя бы раз взять малыша на руки. Она очнулась едва живая в реанимации Нижнего Новгорода после тяжелых родов. Врачи вытащили ее с того света,но из-за отсутствия документов она была выписана из лечебного учреждения в неудовлетворительном состоянии (по данным больницы - сбежала сама, по словам Эсмеральды, ее выгнали). В итоге, оказалось, что внутри матки остался послед и начался сепсис.

Семье тяжелобольного ребенка требуется помощь с переездом до 15 февраля 2017г.

В жизни Полины Кучер, тяжелобольной девочки с иммунодефицитом (он имеет генетическую природу) происходят стрессостимулирующие изменения.

Присоединяйтесь

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.
Яндекс.Метрика

Сбор новостей

RSS-материал

Горячая линия по детской онкологии

Консультации по вопросам семейного устройства

Территория без сирот. Все об усыновлении, опеке и попечительстве. Анкеты детей

За права семьи

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer