Мы помогаем

Больницы, где проходят лечение дети-сироты, интернатные учреждения, кризисные семьи и тяжелобольные дети, которым требуется наша помощь. подробнее

Как помочь

Если есть желание и силы помочь нам, то Вы можете: стать волонтером фонда, передать материальную помощь в фонд, сделать благотворительное пожертвование. подробнее

Волонтерство

Волонтеры оказывают помощь в сестринском уходе, проводят мастер-классы, собирают помощь, организовывают мероприятия и благотворительные акции. подробнее

ДЕТИ В БЕДЕ

Срочный сбор! Святослава Е. 2 месяца. Порок развития ЦНС (spina bifida). Гидроцефалия. Требуется 139 300 рублей на систему шунтирования головного мозга

Здоровье Святославы с первых минут жизни омрачено тяжелыми заболеваниями: пороком развития ЦНС (spina bifida) и гидроцефалией.

Сразу из роддома крохотную Святославу перевели в отделение патологии новорожденных областной больницы, где доктора провели операцию на спинном мозге и позвоночнике.

Операция прошла успешно, однако постоперационный период дался малышке болезненно. На протяжении 5 суток ребенок чувствовал себя беспокойно: громко кричал, возникали судороги. Постепенно состояние стабилизировалось, но обострилась другая беда…

Сделанное МРТ выявило кратное увеличение желудочков головного мозга - гидроцефалия приняла прогрессирующий характер. Для предотвращения необратимых последствий заполнения жидкостью головного мозга необходима экстренная операцию по шунтированию.

Приобрести шунтирующую систему стоимостью 139 300 рублей родители Святославы не имеют возможности. Дохода папы, составляющего весь бюджет семьи, едва ли хватает на все самое необходимое, а операция по spina bifida потребовала больших финансовых ресурсов, оставив семью без денежных средств.

Поможем Святославе и ее родным справиться со всем этим?

Полина Кучер - нужна поддержка!


Друзья, нашей подопечной Полине Кучер требуется помощь.
Подробности об этой замечательной девочке вы можете найти на ее основной страничке, вот здесь: http://www.kaluga-detyam.ru/node/671
А если кратко - у Полины первичный иммунодефицит, первопричину которого вылечить на сегодняшний день нельзя, однако в наших с вами силах сделать так, чтобы она продолжала жить, расти, учиться и развиваться наравне с обычными мальчиками и девочками, и даст Бог, дожить до того дня, когда врачи смогут победить ее болезнь. Шансы - есть. Нам только нужно ей помочь.

Самые актуальные пожертвования в 2017 году

  1. Фруктовые и овощные соки, детские напитки, молоко в пакетиках, мясные и овощные пюре, детские творожки - очень нужны в областную и городскую больницы!
  2. подгузники 1-2 и 6-7 размера (самые большие и самые маленькие) - особенно самые маленькие!
  3. мягкая туалетная бумага, вытирать носы, и влажные салфетки
  4. БИСЕР! В любом количестве, но желательно побольше зеленого - дети в гематологии очень любят делать из него разные цветы, на листики и стебельки уходит очень много зеленого бисера.
  5. игры, журналы для подростков (10-16 лет) в гематологию - например, такие
  6. клей для поделок, бумага белая, бумага цветная, клеевые карандаши, пластилин, фломастеры, краски, цветные карандаши, альбомы, ножницы, вообще любые канцтовары и материалы для творчества - в основном в гематологию, но и для других учреждений тоже
  7. игрушки для маленьких храбрецов в онкогематологии - обратите внимание, что туда нельзя передавать стеклянные и керамические бьющиеся игрушки, колючие, острые, очень пушистые, непрочные или с большим количеством мелких деталей. Вот здесь вы можете найти список того, что особенно радует наших подопечных
  8. работоспособные компьютеры - не последний писк технической моды, но такие, на которые можно установить основные современные программы - прежде всего в семьи детей-инвалидов, во вторую очередь для занятий с нашими подопечными в больницах и приютах, в третью - одиноким юным мамочкам (чтобы дать возможность хотя бы окончить школу), и так далее.

Сбор закрыт. 15 000 рублей на тест ДНК, чтобы новорожденный Саша оказался дома.

На запрос «мама, бабушка, новорожденный» любая поисковая интернет-система развернет цветастое одеяло картинок – моложавые подтянутые бабушки, стройные длинноволосые мамы и ангелоликие младенцы в окружении садовых цветов, лавандовых полей или красивой мебели в интерьере фотостудии.

Волшебная летающая тарелка

3 ноября в онкогематологическом отделении областной детской больницы появилась музыкальная летающая тарелка, а вместе с ней – еще несколько инструментов – гусли, флейты и даже глюкофон.

А летающая тарелка – это Ханг, инструмент-полет, инструмент-медитация – говорят, его звучание не только красиво, но и целебно. Первый звук похож на арфу… Переливается и грустит. Осторожно касается тонких струн твоей души, словно приглашает её на какой-то невероятно сакральный танец. Потом вступает гонг, добавляется ритм и ты уносишься в космические дали…

Каждый такой инструмент – ручная работа. Их делают на заказ, создавая индивидуальное звучание.

Тарелка сотоварищи облетели всех заглянувших на ее звук юных пациентов :)

Огромное спасибо Алексею, Марине и Ирине – надеемся, первый опыт такого интерактивного концерта сможет стать доброй традицией и в Калуге появятся новые водители волшебных летающих тарелок – хангов.

Сбор закрыт. Полина Кучер. Иммунодефицит. Дефект специфического антителообразования. Оплачен жизненно необходимый препарат Интратект стоимостью 37 985 рублей.

Полине Кучер с тяжелой формой врожденного иммунодефицита необходим препарат Интратект.

Обычно она получает его бесплатно, как жизненно необходимый в ее ситуации.

Иногда его нет, и аптека пытается заменить его аналогом, который ей не подходит.

И в таких случаях наш фонд покупает Полине Интратект - просто потому, что пока мы будем качать права по его бесплатному получению, девочка будет оставаться без лекарства с возрастающим риском для жизни

Интратект - это человеческий иммуноглобулин G - он восполняет дефицит антител, защищая больного человека от смерти от малейшей инфекции.

Поставщик пошел нам навстречу и сделал скидку на препарат. Лучше всего оплатить его 1 ноября - тогда Полина получит курс лечения уже через неделю.

Сбор закрыт. Полина Кучер. 16 лет. Иммунодефицит. Оплачен курс в центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева и покупка лекарств общей стоимостью 100 000 рублей.

Когда родители Полины первый раз обратились к нам за помощью, Полина была пятиклашкой, семья была оглушена приговором врачей – врожденное отсутствие иммунитета, девочке прописали жизнь практически в стерильном боксе, перевели на домашнее обучение, - и, пожалуйста, никуда не выходите без жизненной необходимости, а если уж так, то только в маске…

Нужны доноры тромбоцитов в Москве!

Друзья наших волонтеров - наши друзья!

Дорогие, среди вас много жителей Москвы - нужны тромбоциты для товарища наших юных волонтеров.

Все подробности - в его группе поддержки

Спасибо!!!

Сбор закрыт. Алиса Альт. 9 лет. Инсульт. Гидроцефалия. Оплачены две шунтирующие системы стоимостью 139 210 рублей и 150 350 рублей.

Информация от 6 декабря 2017:

Алиса в тяжелом состоянии после перенесенного инсульта. Из-за кровоизлияния предыдущая шунтирующая система больше не могла использоваться, шло заполнение мозга ликвором. Требовалась экстренная операция по замене шунта

Благотворительные средства, собранные фондом для Алисы ранее, покрывали большую часть стоимости системы. Недостающую сумму 39470 рублей требовалось собрать собрать в кратчайший срок, от этого зависела жизнь девочки.

Шунтирующая система 150 350 руб. была закуплена и привезена в больницу в максимально короткие сроки. Сейчас состояние Алисы стабилизировано.

Даша Лунина, 14 лет, острый миелобластный лейкоз. Срочно нужна тромбомасса II+ !

В отделении онкогематологии лежит 14-летняя Даша Лунина с диагнозом острый миелобластный лейкоз. Это злокачественное заболевание костного мозга, при котором нарушено нормальное кроветворение: производится избыточное количество аномальных незрелых клеток крови, обычно предшественников лейкоцитов. Эти бластные клетки, размножаясь и накапливаясь в костном мозге, мешают выработке и функционированию нормальных клеток крови. В ходе интенсивной химиотерапии практически всегда в той или иной мере подавляется нормальное кроветворение. Поэтому многим больным необходимы переливания компонентов крови: тромбоцитов, эритроцитов и др.

Для спасения Даши срочно нужны доноры тромбоцитной массы - группа II положительная

Присоединяйтесь

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.
Яндекс.Метрика

Сбор новостей

RSS-материал

Горячая линия по детской онкологии

Консультации по вопросам семейного устройства

Территория без сирот. Все об усыновлении, опеке и попечительстве. Анкеты детей

За права семьи

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer