Мы помогаем

Больницы, где проходят лечение дети-сироты, интернатные учреждения, кризисные семьи и тяжелобольные дети, которым требуется наша помощь. подробнее

Как помочь

Если есть желание и силы помочь нам, то Вы можете: стать волонтером фонда, передать материальную помощь в фонд, сделать благотворительное пожертвование. подробнее

Волонтерство

Волонтеры оказывают помощь в сестринском уходе, проводят мастер-классы, собирают помощь, организовывают мероприятия и благотворительные акции. подробнее

ДЕТИ В БЕДЕ

Сбор закрыт. Саша А. сирота. Оплачены услуги сиделки после операции.

Саша А. 2010 года рождения- сирота из Калужского Дома ребенка. В связи с врожденной патологией его веки не открывались как у всех нас. Сашу как и планировалось госпитализировали в МНТК микрохирургия глаза, провели операцию, но в больнице он провел не три дня а пять. Соответственно оплата работы сиделки возросла. Открываем дополнительный сбор на сумму 2 200 руб. Реквизиты фонда
4276 2200 1009 4715

Держатель карты - Демидова Елена Викторовна, Президент фонда "Волонтеры-детям"

Сбор закрыт. Илья Шамойлов. ДЦП. Прогрессирующая миопия, атрофия зрительного нерва. Оплачена срочная операция стоимостью 22 110 рублей для спасения зрения.

Восьмилетний Илюша Шамойлов на занятиях в арт-студии низко-низко наклоняется к лежащему на столе листу бумаги, почти вплотную, стараясь выполнить задумку.

Пока он еще видит и лист, и куратора Елену Николаевну, и маму с крошечной сестренкой, сидящих рядом. Но зрение падает катастрофически быстро - у Ильи стремительно прогрессирующая миопия и атрофия зрительного нерва - с каждой неделей (!) его зрение становится все хуже и хуже.

Консервативные методы и одна сделанная операция успеха не принесли - регресс удалось чуть затормозить, но зрение продолжает падать.

В нашем МНТК "Микрохирургия глаза" им.Федорова взялись попытаться спасти остаточное зрение путем склеропластики. Эту операцию делают по квоте - беда лишь в том, что квоту дали на сентябрь, а за это время по словам врачей, зрение пропадет окончательно. Делать нужно сейчас, дорог каждый день.

Кристина Фомина. 23.09.2014 - 17.04.2015

Со стороны кажется, что на фотографии глазастой крохи, сделанной телефоном, что-то с цветопередачей и нужно было вынести малышку к лучшему освещению или покопаться в настройках камеры... Но нет, у Кристины, лапочки-дочки и сестренки четверых братьев, тяжелейшая болезнь печени - и оттого ее личико так пугающе отличается от розовощеких младенцев.

Все, что можно было сделать за пять месяцев ее жизни консервативным путем - сделали. Гормональные, иммуномодулирующие, противовирусные курсы, обследования в Калуге и Москве, постоянная детоксикация.

Но - болезнь прогрессировала, и единственный остававшийся выход - трансплантация.

Нужна кровь для переливания!

К нам обратились с просьбой о помощи:

Девочке 8 лет требуется кровь для переливания. Срочно. Девочка больна раком крови и очень нужна ваша помощь. Девочку зовут Мария Кирюнина и лежит она в онкологическом и гематологическом отделении детской больницы в Анненках. Перед сдачей крови назовите её имя и фамилию, а также возраст и отделение, в котором она лежит.

Адрес станции переливания крови - ул. Максима Горького, 71.

Патрика Козлова ждет вашей помощи!

Прошлой осенью беда пришла в дом Патрики и ее молодой мамы Маргариты. Когда вспоминаешь детали их ужасающей истории, то понимаешь, что нет предела человеческой жестокости и низости. К сожалению, для двухлетней малышки случившееся обернулось инвалидностью и туманными прогнозами врачей на будущее. Я не имею права и не хочу обсуждать здесь ту семейную трагедию, что навсегда изменила жизнь их небольшой семьи, но говорю без всяких сомнений, что не дай Бог кому-то пережить подобное.

Итак, к делу. В настоящий момент девочка и ее мама, у которой на руках еще один трехлетний паренек, очень нуждаются в нашей поддержке. Нужно практически все, так как мама привязана к детям и не имеет возможности работать. В настоящий момент спасаются только детскими пособиями. Патрике требуются специальные медицинские средства, на которые сложно найти деньги. Мы просим помочь этой семье кто, чем сможет.

13 февраля 2015г. мы вместе с уполномоченной по правам ребенка Копышенковой О.А. выезжали по месту жительства Патрики и ее семьи, так как живут они в Сухиничском районе Калужской области. Отвезли самое необходимое, на первое время должно помочь. Следующая поездка планируется примерно на 10 марта. Кстати, ищу того, кто поможет с транспортом.

Шамиля не стало 2 ноября 2015 года

Сегодня не стало девятилетнего Шамиля. Это убийственно печальная новость, но надо собраться и помочь безутешной матери забрать ребенка домой. Мальчик в морге при РДКБ. Наш фонд открывает срочный сбор в сумме 20 000 рублей

Мы пытались помочь Шамилю и вроде бы все складывалось хорошо. Он так долго ждал пересадку почки, три раза в неделю ему делали диализ, чтобы сохранить жизнь. Мальчик боролся все эти долгие месяцы, но вот уже в РДКБ, когда спасение было так близко, у Шамиля остановилось сердце... навсегда. Это случилось сегодня утром. Звонила мама Светлана, очень просила помочь привезти ее сына домой, чтобы похоронить...

Николай Дударек, сирота. Недостаточность митрального клапана. Сделана операция. Необходимо оплатить сиделку 17 тысяч 500 рублей

К нам обратилась директор Бетлицкой школы-интерната для детей-сирот VIII вида с просьбой о помощи - одному из воспитанников, 17-летнему мальчику, оставшемуся без попечения родителей, была сделана операция в научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева. Все медицинские манипуляции бесплатны, однако после операции Николая выхаживала сиделка - поскольку ни одного близкого человека, способного это сделать у парня нет.

Сбор закрыт. Шамиль 9 лет, хроническая почечная недостаточность. Сумма к сбору 3000 руб. до 10.02.15г.

К нам обратилась мама девятилетнего Шамиля с отчаянной просьбой о помощи. У мальчика хроническая почечная недостаточность, требуется срочная пересадка почки. И надежда на благополучный исход вроде бы появилась, пересадка планируется на следующей неделе. С помощью наших замечательных и отзывчивых волонтеров наш фонд помогал Шамилю и его маме в течение двух недель ездить на диализ почек.А теперь настало время ехать в Москву за здоровьем. Найти человека оказалось непросто, поэтому решили, что проще собрать 3000 руб. на такси до самой больницы в Москве.

Сбор закрыт. Камила Турсунпулатова, 14 лет. Гидроцефалия. Установлена шунтирующая система стоимостью 101 020 рублей.

Камиле – 14 лет, не самый типичный возраст для установки шунтирующей системы, тем более первичной. Мы сидим с ее отцом в ординаторской, он краснеет и сутулится, раскладывая документы – это выписка, это томография, это в роддоме дали, а это в прошлом году, когда хуже стало…

Камила родилась в Бухаре – первый и желанный ребенок в молодой семье. Гидроцефалию диагностировали уже тогда – однако, ни о каких шунтах в то время никто не помышлял, положились на волю небес и начали консервативное лечение. Болезнь не отступала, но девочка росла и развивалась нормально, и в положенное время пошла в школу. Однако, после первого класса состояние стало ухудшаться все больше и больше, сначала ушли на домашнее обучение, а там и вовсе стало не до учебы – медики отводили девочке считанные месяцы.

Тяжелобольные малыши-отказники в областной больнице


Очень-очень срочно требуется детский матрас против пролежней!
В детскую кроватку.
Для лежачего малыша в областную больницу.
У ребенка тяжелейшее врожденное заболевание, без спецсредств с его состоянием справиться трудно.
Пожалуйста, может у кого-нибудь есть?

Звонить волонтеру Юле +7 930 750 15 50

Присоединяйтесь

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.
Яндекс.Метрика

Сбор новостей

RSS-материал

Горячая линия по детской онкологии

Консультации по вопросам семейного устройства

Территория без сирот. Все об усыновлении, опеке и попечительстве. Анкеты детей

За права семьи

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer