slideshow 1 slideshow 2

Мы помогаем

Больницы, где проходят лечение дети-сироты, интернатные учреждения, кризисные семьи и тяжелобольные дети, которым требуется наша помощь. подробнее

Как помочь

Если есть желание и силы помочь нам, то Вы можете: стать волонтером фонда, передать материальную помощь в фонд, сделать благотворительное пожертвование. подробнее

Волонтерство

Волонтеры оказывают помощь в сестринском уходе, проводят мастер-классы, собирают помощь, организовывают мероприятия и благотворительные акции. подробнее

Фонд оказывает помощь детям - "отказникам" в больницах, детям, лишенным попечения родителей, в Доме ребенка, детских домах, приютах и интернатах области, а также детям-инвалидам и тяжелобольным детям. Поддерживает семьи с детьми и беременных женщин, попавших в сложную жизненную ситуацию. Создает и реализует волонтерские программы, обучает и подготавливает волонтеров к работе с детьми и семьями. Продвигает традиции добровольчества и благотворительности в Калужской области.

Срочный сбор! Полина Кучер. Первичный иммунодефицит. Требуется 40 000 рублей для обязательного курса в клинике им. Рогачева для лечения и получения документов на продление инвалидности. Собрано 1000 рублей.

Срочный сбор - четырнадцатилетней Полине Кучер, борющейся с первичным иммунодефицитом, в январе назначен очередной курс лечения в клинике им. Димы Рогачева. Требуется минимум 40 000 рублей.

Напомним ситуацию - Национальный научно-практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева) - основная и единственная в России профильная клиника по детским иммунодефицитным состояниям. Полина должна проходить курс лечения и последующих назначений несколько раз в год. Курс включает в себя консультации специалистов, наблюдение динамики, назначение и корректировку курса лечения, оформления бумаг для продления инвалидности и непосредственно лечебные процедуры.

К сожалению, все это для Полины возможно только на коммерческой основе - поскольку за счет средств федерального бюджета и ОМС оказывается помощь только детям со злокачественными новообразованиями. Вот такой замкнутый круг - не проходить курс нельзя и бесплатной альтернативы тоже нет.

Благотворительный фонд "Волонтеры-детям" многократной оплачивал Полине эти курсы и помогал в организации поездки - помимо денег, необходима помощь с машиной или ее оплатой - Полина вынуждена приезжать в Москву каждый день во время курса. Вариант с госпитализацией отпадает - он несравнимо дороже поездок. Гостиница тоже не выход из ситуации - в связи с заболеванием Полине необходима стерильность.

Краткое заключение о диагнозе, справку об инвалидности и примеры отчетов о целевом использовании средств для прошлых курсов вы можете найти в прикрепленных файлах.

Святослав Быковский. 6 лет. Поражение ЦНС. Задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями. Необходимо 65 300 рублей для курса реабилитации в марте. Собрано 37 440 рублей.

Мы открываем сбор средств на реабилитацию 6-летнему Святославу Быковскому. Ребенок нуждается в прохождении курса микротоковой рефлексотерапии и занятиях со специалистами реабилитационного центра в Самаре стоимостью 65 300 рублей.

"С момента рождения Святослава, мы, родители, и предположить не могли, какая беда нас настигнет впоследствии. Мы радовались нашему маленькому крепышу,красавцу,спокойному,общительному,имевшему прекрасный аппетит, радовавшему нас своими первыми своевременными успехами. Поэтому диагноз аутизм, поставленный Святославу в 2 года и 3 месяца, привел нас в шоковое состояние. Мы долго не могли поверить в это и принять проблему. Но сразу началась борьба за Святика, не заканчивавшаяся ни на минуту все эти длинных четыре года."

Аутизм Святослава не имеет генетической природы, что подтвердили многочисленные генетические исследования, таким образом, грамотная и своевременная реабилитация может все исправить и дать ребенку шанс на нормальную жизнь.

Педагоги и родители Святика также отмечают, что благодаря обширной программе занятий в учреждениях и дома, ребенок перестал бояться общества, стал играть, расширилось понимание речи, накопился значительный пассивный словарь.

"После двух курсов реабилитации в ООО "Реацентр-Самара" (в феврале и мае 2016 года) значительно улучшилась крупная и мелкая моторика, появилась мотивация к обучению. Если до поездки в "Реацентр" многочисленные занятия давали лишь малозаметные улучшения и все педагоги и врачи в основном снисходительно махали руками на нашего ребенка, - то после лечения в Самаре Святослав наконец с желанием стал заниматься со специалистами, усваивать новые знания и умения, появилась усидчивость. И вскоре многие стали даже хвалить нашего ребенка, о чем мы раньше не могли и мечтать."

"Уже более полугода прошло с момента последней реабилитации в "Реацентре", необходим новый курс микротоковой рефлексотерапии и занятий с профессиональными специалистами.

К сожалению, мы, родители, исчерпали все имевшиеся у нас материальные средства. Мы искренне просим помощи у всех, кто может помочь. Помогите Святославу заговорить!!! И получить шанс на обучение в школе.
Быковская В.М."

У НАС БУДЕТ РЕБЁНОК


ОБЪЯВЛЯЕМ О НОВОМ НАБОРЕ
на курсы для будущих родителей!

Стартуем: 17 января 2017
Место проведения: Духовно-просветительский центр "Фавор"
Калуга, ул.Театральная 33/13.
Время: 18.00
Мы Вас ждем!!!

Встречи будут проходить 2 раза в неделю: по Вт. в 18.00 и по Суб. в 11.00.

В рамках курса беседы будут проводить: ГИНЕКОЛОГ, ПЕДИАТР, ПСИХОЛОГ, КОНСУЛЬТАНТ ПО ЛАКТАЦИИ, ЮРИСТ, СВЯЩЕННИК, СЛИНГОКОНСУЛЬТАНТ.

С Днем Волонтёра - 2016!

Нет, что бы мне ни говорили – мы с вами, товарищи добровольцы, все-таки семья.

Большая, шебутная, с объятиями и спорами, все как положено :) А в хорошей семье, как известно, непременно заводятся традиции, а иначе как.

Традиция каждый год искренне изумляться наступлению специального Дня Волонтера 5 декабря – как раз из этой серии. Мы с вами почему-то всегда оказываемся донельзя заняты миллионом всякоразных дел, которые не отпускают нас даже во сне, и устроить особый праздник усиленно недосуг))

Кажется, я знаю, что с этим сделать.

Сбор закрыт. Стас Железнов. 6 лет. Поражение ЦНС. Гидроцефальный синдром. Атипичный аутизм.Собрано 60 000 рублей для курса реабилитации.

Стас - один из первых ребят, начавших посещать наш Центр реабилитации "Попутный ветер". Ему шесть лет, он любит красный пластмассовый автобус, ступеньки и делать вид, что не любит прикладывать усилия на занятиях - но на самом деле иной раз его просто невозможно оторвать от красок или бубна.

Неладное в его здоровье и развитии врачи заметили еще с первых месяцев жизни - но долгое время полагали, что ему будет достаточно ноотропов, витаминов и массажа. Увы, вместе со Стасом росла и его болезнь - к трем годам диагнозы приобрели приписку "...в тяжелой степени" и далее по нарастающей.

Как обычно в таких случаях, родители пробовали различные методики реабилитации. Эффект появился после курса в Детском отделении неврологии Самарского терапевтического комплекса "Реацентр". Специалисты "Реацентра" применяют микротоковую рефлексотерапию, которая в совокупности с массажем, лекарственной терапией и занятий с психологами и дефектологами, позволяет Стасу делать пусть маленькие, но шажочки на пути своего развития.

Он прошел уже 4 таких курса - после каждого из них родные отмечают прорыв в его развитии. Очередной из них был намечен на ноябрь 2016 - но семья не смогла собрать денег: 33 000 рублей плата клинике, плюс билеты, плюс аренда самого скромного жилья на время лечения. Всего около 60 000 рублей.

Мама обратилась к нам за помощью - пусть с опозданием, но им очень нужно поехать в "Реацентр". Давайте соберем к январю нужную сумму?

Благотворительная акция с группой совместных закупок ★ АССОРТИ NEW ★

Не так давно к нам - в благотворительный фонд "Волонтеры-детям" и Центр реабилитации "Попутный ветер" приехали подарки, собранные группой ★ АССОРТИ NEW ★

Девочки подошли к делу с большим тщанием и осознанностью - и привезли именно то, что действительно остро необходимо!

Информация на 22 ноября: срочно нужна кровь

В отделение онкогематологии областной детской больницы поступил 15-летний Саша Храмутичев из Людиново. Предварительный диагноз - лейкоз. Мальчик в очень тяжелом состоянии, нужна кровь и тромбомасса.

Срочно нужны доноры!!!

У Саши II положительная группа, но можно сдать любую и ее обменяют на подходящую. Только нужно обязательно сообщить, что это для Саши Храмутичева.

Всех, кто хочет помочь, просят обращаться на Калужскую станцию переливания крови (улица Максима Горького, 71). Донорам необходимо иметь при себе паспорт и, по возможности, сведения о прохождении флюорографии.

Уточнить дополнительную информацию и проинформировать о сдаче крови для Саши можно по телефону + 7-953-337-64-13 (Олег, папа Саши)

Сбор закрыт, деньги собраны. Врачи стараются стабилизировать состояние для проведения операции. София Коробенкова. 08.11.2016 г.р. Оплачены медицинские расходники стоимостью 262 060 рублей.

Друзья, у нас экстренный сбор - у новорожденной, одного дня от роду Софии еще нет ни одного документа, но зато есть необходимость в срочной операции - установке шунтирующей системы и искусственной твердой мозговой оболочки (ТМО) общей стоимостью 262 060 рублей.

Операция должна быть сделана в ближайшие дни. Самый крайний срок - 15 ноября. После этого изменения станут необратимы, спасти ребенка будет невозможно. Сейчас, несмотря на тяжесть состояния, прогноз благоприятный.

Мама Софии - студентка из многодетной семьи, папа работает оператором на заводе, производящем керамические изделия - зарплата около 15 000 рублей, иногда чуть выше. Живут в съемной квартире.

Понятно, что собрать в короткие сроки подобную сумму им самим не удастся. Нужно - спасать.


Обновлено 28 ноября:

К огромному сожалению, несмотря на все усилия врачей, состояние Сони продолжает ухудшаться. Была огромная надежда на то, что 28-29 ноября операцию удастся сделать, но увы - пока воспаление берет верх :((

Скорее всего, в ближайшее время будет проведена промежуточная операция по установке наружного дренажа - он будет отводить от мозга инфицированный ликвор.

О прогнозах пока говорить сложно. Среди малышей, которым наш фонд оплачивал шунтирующие системы, такие случаи были неоднократно. Некоторые детки уходили, но большей части все-таки удавалось выкарабкаться.

Сейчас всё, что нужно Соне - духовная поддержка многих людей.


Обновлено 17 ноября:

16 ноября медиками было принято решение перенести операцию по причине появления у Сони температуры - из двух зол пришлось выбирать меньшее, проводить операцию при воспалении хуже, чем ее отложить.

Все, что мы с вами могли сделать - мы сделали и сделали очень быстро. Все необходимое для операции оплачено и доставлено в больницу.

Теперь все зависит только от Софии. Борись, маленький боец, пожалуйста, борись...


Собранные средства помогли еще двум малышам с гидроцефалией:

Спасибо!!!

Присоединяйтесь

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.
Яндекс.Метрика

Сбор новостей

RSS-материал

Горячая линия по детской онкологии

Консультации по вопросам семейного устройства

Территория без сирот. Все об усыновлении, опеке и попечительстве. Анкеты детей

За права семьи

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer