slideshow 1 slideshow 2

Мы помогаем

Больницы, где проходят лечение дети-сироты, интернатные учреждения, кризисные семьи и тяжелобольные дети, которым требуется наша помощь. подробнее

Как помочь

Если есть желание и силы помочь нам, то Вы можете: стать волонтером фонда, передать материальную помощь в фонд, сделать благотворительное пожертвование. подробнее

Волонтерство

Волонтеры оказывают помощь в сестринском уходе, проводят мастер-классы, собирают помощь, организовывают мероприятия и благотворительные акции. подробнее

Фонд оказывает помощь детям - "отказникам" в больницах, детям, лишенным попечения родителей, в Доме ребенка, детских домах, приютах и интернатах области, а также детям-инвалидам и тяжелобольным детям. Поддерживает семьи с детьми и беременных женщин, попавших в сложную жизненную ситуацию. Создает и реализует волонтерские программы, обучает и подготавливает волонтеров к работе с детьми и семьями. Продвигает традиции добровольчества и благотворительности в Калужской области.

Победа в конкурсе Президентских грантов - 2017!

Друзья!

Как многие уже знают, БФ «Волонтеры-детям» с высоким рейтингом заявки стал победителем в конкурсе Президентских грантов - 2017!

Это большая честь и ответственность для нас.

Сумма гранта составляет почти 3 000 000 рублей. Средства будут направлены на расширение деятельности нашего Центра реабилитации «Попутный ветер».

Общая стоимость проекта - более 5 300 000 рублей, сумма софинасирования со стороны нашего фонда составит 2 300 000 рублей.

Все остальные благотворительные программы фонда – «Дети в беде», «Дети больниц» и др. по-прежнему могут существовать только при вашей финансовой помощи.

Спасибо всем тем, кто нас поддерживает!

Срочный сбор 15 000 рублей на тест ДНК, чтобы новорожденный Саша оказался дома.

На запрос «мама, бабушка, новорожденный» любая поисковая интернет-система развернет цветастое одеяло картинок – моложавые подтянутые бабушки, стройные длинноволосые мамы и ангелоликие младенцы в окружении садовых цветов, лавандовых полей или красивой мебели в интерьере фотостудии.

Реальность редко похожа на инстаграмные картинки. Сегодня к нам, в фонд «Волонтеры-детям», обратились бабушка и мама. Новорожденный в этой истории тоже есть, но в силу обстоятельств сейчас он находится в доме ребенка. Мама полна решимости его оттуда забрать – и именно для этого им нужна наша с вами помощь.

В 1990 году гражданка Украины Ольга Мищенко 1960 года рождения, проживая в селе Рожковичи Сумской области, произвела на свет девочку, которую назвала Анной. Помимо ближайших соседей о факте рождения Ани никто не узнал – девочка родилась дома, и впоследствии никаких документов на нее оформлено не было.

Спустя 6 лет, в 1996 году, все так же не имея на девочку никаких документов, Ольга с маленькой Анечкой перебираются с Украины в Калужскую область. Как это стало возможным – сейчас уже не выяснить. Вспоминая Шекспира – есть многое на свете, друг Горацио, что и не снилось нашим мудрецам…

Понятно, что годы шли, Анна выросла, так и не получив паспорта, начала как-то устраиваться в жизни. Устройство привело к тому, что в нынешнем, 2017 году у Анны родился тот самый упомянутый младенчик – Александр. Как водится, папенька Александра растворился, узнав о беременности…

Сразу после рождения младенчика Александра забрали в дом ребенка – ведь у его мамы нет никаких, ВООБЩЕ никаких документов. Она постоянно ходит его навещать, лежала с ним в больнице при простуде, а главное - подала в суд на установление факта собственного рождения. Будет факт – будут документы. Будут документы – маленький Саша будет с мамой.

От нас с вами требуется немногое – оплатить молекулярно-генетическую экспертизу, тест ДНК, который установит, что Ольга действительно является матерью Анны и та сможет оформить документы. Она стоит 15 000 рублей.

Центр социальной реабилитации «Попутный ветер»

Родители особых детей для нас уже герои. Они умеют любить своего ребенка любым, без условий и требований, веря в лучшее и всегда находясь в борьбе с обстоятельствами. Не всегда родители встречают понимание у врачей, родственников и окружающих. Если ребенок не такой, как все, то обречен на косые взгляды и вечное доказывание, что он тоже имеет право на жизнь, песочницу, счастливое детство, детский сад и прочее, а главное - у него тоже есть будущее.

Благотворительный фонд «Волонтеры-детям» верит в каждого малыша и его родителя, потому что они уже лучшие и никогда не сдаются. Чтобы помочь им освоиться в нашем не всегда приветливом, но все же интересном мире, мы создали Центр социальной реабилитации «Попутный ветер». Всем миром три года мы строили наш Центр и теперь здесь дети с особенностями развития совершенно бесплатно учатся готовить, музицировать, шить, творить, познавать мир и свои возможности. Мы проводим различные мероприятия на базе Центра с одной-единственной целью – помочь ребенку войти в общество, найти свою дорогу, а родителей мы всегда поддерживаем, давая понять, что они не одни со своими проблемами.

6200 рублей и много-много душевного тепла в пользу детей с особенностями развития

На благотворительном этническом концерте в пользу детей с особенностями развития, которых опекает БФ «ВОЛОНТЕРЫ-ДЕТЯМ» было собрано 6200 рублей!

Концерт прошел в рамках международной акции #ЩедрыйBторник - всемирного дня благотворительности.

Огромное спасибо музыкантам - Алексею Юфа, Рафаэлю Сафиулину, фотографу и тоже музыканту Максиму Святненко, Марине Нечаевой, Ирине и Оливеру Грюнберг, арт-клубу Амра, его гостеприимной хозяйке Виктории Чернятиной, добровольцам и друзьям фонда «ВОЛОНТЕРЫ-ДЕТЯМ», и всем, кто был с нами в этот теплый, уютный и душевный вечер!

Мы не собрали стадион под открытым небом и миллион долларов на десятки операций, но мы собрали средства для радости и развития детей с инвалидностью, тепло наших сердец и нежное волшебство музыки – а это дорогого стоит…

Найти фото и видео с концерта можно здесь: vk.com/event157310831

Волшебная летающая тарелка

3 ноября в онкогематологическом отделении областной детской больницы появилась музыкальная летающая тарелка, а вместе с ней – еще несколько инструментов – гусли, флейты и даже глюкофон.

А летающая тарелка – это Ханг, инструмент-полет, инструмент-медитация – говорят, его звучание не только красиво, но и целебно. Первый звук похож на арфу… Переливается и грустит. Осторожно касается тонких струн твоей души, словно приглашает её на какой-то невероятно сакральный танец. Потом вступает гонг, добавляется ритм и ты уносишься в космические дали…

Каждый такой инструмент – ручная работа. Их делают на заказ, создавая индивидуальное звучание.

Тарелка сотоварищи облетели всех заглянувших на ее звук юных пациентов :)

Огромное спасибо Алексею, Марине и Ирине – надеемся, первый опыт такого интерактивного концерта сможет стать доброй традицией и в Калуге появятся новые водители волшебных летающих тарелок – хангов.

Перемены в Центре реабилитации "Попутный ветер"

Дорогие родители, дети, волонтеры, благотворители!

С 1 ноября 2017 года педагоги Елена Девянина и Анна Латария в Центре "Попутный ветер" не работают.

Все объявления о занятиях в Центре, возможной волонтерской помощи, требующихся расходных материалах публикуются исключительно на наших официальных ресурсах:

Сайт БФ "ВОЛОНТЕРЫ-ДЕТЯМ" http://kaluga-detyam.ru
Группа БФ "ВОЛОНТЕРЫ-ДЕТЯМ": https://vk.com/kaluga_detyam
Группа Центра "Попутный ветер": https://vk.com/club77077343

а также официальные страницы в иных соцсетях:
https://ok.ru/group/50704393633963,
https://www.facebook.com/volunteers.to.children,
https://twitter.com/volunt_to_child

Все вопросы можно задать по телефону Центра (4842) 22-07-09 и по адресу г.Калуга, ул. Маршала Жукова, 30а.

До встречи в Центре "Попутный ветер"!

Настройка звука

Народ,
мой телефон вчера вышел из строя, поэтому в ближайшие пару дней я буду на номере +79307503250.
Он принимает только звонки и смс, мессенджеры не работают.
Не теряемся :))

Ваша Юля.

Сбор закрыт. Полина Кучер. Иммунодефицит. Дефект специфического антителообразования. Оплачен жизненно необходимый препарат Интратект стоимостью 37 985 рублей.

Полине Кучер с тяжелой формой врожденного иммунодефицита необходим препарат Интратект.

Обычно она получает его бесплатно, как жизненно необходимый в ее ситуации.

Иногда его нет, и аптека пытается заменить его аналогом, который ей не подходит.

И в таких случаях наш фонд покупает Полине Интратект - просто потому, что пока мы будем качать права по его бесплатному получению, девочка будет оставаться без лекарства с возрастающим риском для жизни

Интратект - это человеческий иммуноглобулин G - он восполняет дефицит антител, защищая больного человека от смерти от малейшей инфекции.

Поставщик пошел нам навстречу и сделал скидку на препарат. Лучше всего оплатить его 1 ноября - тогда Полина получит курс лечения уже через неделю.

Присоединяйтесь

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 1 гость.
Яндекс.Метрика

Сбор новостей

RSS-материал

Горячая линия по детской онкологии

Консультации по вопросам семейного устройства

Территория без сирот. Все об усыновлении, опеке и попечительстве. Анкеты детей

За права семьи

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer